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VENERDì 23 MARZO 2018
SALA CONGRESSI LABORATORIO TOMA
VIA FRANCESCO FERRER 25/27, 21052 BUSTO ARSIZIO (VARESE)
Negli ultimi anni si sono sviluppate tecnologie altamente sofisticate che consentono di valutare il rischio per condizioni cromosomiche fetali. L’ampio ventaglio di opzioni oramai disponibili nell’ambito degli scre’ning non invasivi pone numerosi quesiti su quale tecnologia utilizzare e le problematiche specifiche connesse alla tecnologia. Durante questa mezza giornata di aggiornamento verranno dunque presentate in modo semplificato le basi molecolari delle differenti tecnologie coi vantaggi e svantaggi correlati, quali test sono disponibili e il loro livello di certificazione in relazione alla normativa europea inerente alla marchiatura CE-IVD, quali sono le cause di risultati discordanti, dei ‘no results’ e la gestione dei casi con risultato ad alto rischio, no result e discordanze.
Programmazione:
13:00-13:30 Registrazione dei partecipanti
13:30-13:45 Saluto del Presidente TOMA
13.45-14.15 Panorama delle diverse tecnologie: cosa è successo dal 2011 a oggi nell’ambito del cfDNA test per le aneuploidie fetali (Grati F.R.)
14.15-14.30 Cause dei risultati discordanti (Marcato L.)
14.30-15.00 No results: significato e implicazioni (Grati F.R.)
15.00-15.45 Gestione dei no results, risultati ad alto rischio e risultati discordanti: significato e follow-up (Pompilii E.)
15.45-16.00 Discussione
16.00-16.45 Coffee break
16.45-17.15 Validazioni dei cfDNA test e controlli di qualità esterni e interni (Malvestiti B.)
17.15-17.45 Utilità clinica dei contenuti aggiuntivi oltre alle trisomie 13,18,21 (Grati F.R.)
17.45-18.15 Discussione finale e compilazione del questionario ECM
Relatori:
Dr.ssa Francesca Romana Grati, BS, PhD, ErCLG, R&D Director, TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.a., Busto Arsizio (Varese)
Dr.ssa Barbara Malvestiti, BS, Specialist in clinical laboratory genetic, coordinator of Harmony test lab
Dr.ssa Livia Marcato, BS, Specialist in clinical laboratory genetics, coordinator of Harmony test lab
Dr.ssa Eva Pompilii, MD, Specialist in Medical Genetic
Il simposio è GRATUITO sarà aperto alle seguenti figure professionali: medici di ginecologia; genetica medica; biologi di genetica medicadi laboratorio; tecnici di laboratorio.
Posti disponibili: numero limitato (99).
La conferma dell’avvenuta iscrizione avverrà per mezzo di e-mail entro il 22 marzo.
In relazione alle iscrizioni ricevute, sarà possibile compilare la scheda d’iscrizione anche il giorno del simposio.
Come iscriversi:
Per le iscrizioni cliccare qui ed inserire le informazioni richieste.
Segreteria organizzativa:
Per informazioni e cancellazioni scrivere a: congressi@tomalab.com