Lo screening (PGS) e la diagnosi genetica preimpianto (PGD cromosomica) vengono utilizzate per indagare, rispettivamente, la presenza di anomalie cromosomiche numeriche e anomalie cromosomiche strutturali negli embrioni.
Queste alterazioni sono frequentemente causa di aborti spontanei o fallimenti dell’impianto della gravidanza (Bou et al, 1975; Hassold et al, 1980; Guerneri et al, 1987; Strom et al, 1992; Sanchez et al, 1999; Shearer et al, 2011; Grati et al, 2013). I principali vantaggi di queste tecniche includono la riduzione del tasso di aborto spontaneo, l’aumento del tasso di successo di impianto e l’aumento della possibilità di avere un bambino sano.
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