PANNELLO CHEMIOTERAPICO

Soggetti diversi rispondono in modo differente allo stesso farmaco somministrato alla stessa dose.

La ragione di ciò risiede in parte nelle differenze di assorbimento, metabolismo ed eliminazione dei farmaci tra diversi individui. Altre differenze si possono avere nelle modalità specifiche con cui il farmaco esercita il suo effetto, ad esempio vi possono essere differenze individuali del legame del farmaco con il bersaglio su cui agisce.

Tali differenze sono mediate da un largo numero di enzimi, ciascuno dei quali è prodotto da uno specifico gene. Molti di questi geni sono polimorfici nella popolazione, ed alcune varianti genetiche producono enzimi con diversi livelli di attività metabolica o attività in processi che determinano l’efficacia e/o la tossicità di un certo particolare farmaco. L’attività farmacologica contro le cellule tumorali è associata quasi invariabilmente a fenomeni di tossicità nei confronti dei tessuti sani. I recenti progressi delle metodologie analitiche ed il sequenziamento del genoma hanno permesso la scoperta di varianti alleliche di geni coinvolti nel metabolismo dei farmaci, nella farmacocinetica o nella farmacodinamica:queste alterazioni possono essere correlate alla chemiosensibilità o allatolleranza nei confronti dei farmaci.

Il test permette il rilevamento e l’identificazione di 126 polimorfismi in 58 geni coinvolti nell’assorbimento, nella distribuzione, nel metabolismo, nell’eliminazione e nella tossicità dei chemioterapici antitumorali.

Tra gli altri, sono analizzati i seguenti geni: DPYD, UGT1A1, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9, ABCB1, GSTP1, TSER, ERCC1, RRM1, XRCC1, CDA.

Permettendo così l’analisi della tollerabilità e funzionalità di: