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Non-invasive screening by cell-free DNA for 22q11.2 deletion: benefits, limitations and challenges

Non-invasive screening by cell-free DNA for 22q11.2 deletion: benefits, limitations and challenges

Gen 15, 2019

Grati FR, Gross SJ. Prenat Diagn. 2019 Jan 9. doi: 10.1002/pd.5391 Il Laboratorio TOMA, in collaborazione con la prof.ssa Susan J. Gross, pubblica una review sul cell-free DNA test per microdelezioni 22q11.2. Il test DNA-cell-free (cfDNA) per le aneuploidie fetali è...
An evidence-based scoring system for prioritizing mosaic aneuploid embryos following preimplantation genetic screening (PGS)

An evidence-based scoring system for prioritizing mosaic aneuploid embryos following preimplantation genetic screening (PGS)

Gen 22, 2018

Francesca Romana Grati, Gloria Gallazzi, Lara Branca, Federico Maggi, Giuseppe Simoni, Yuval Yaron Accepted by REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE (RBMO) La rivista RBMO ha accettato uno manoscritto scientifico del laboratorio TOMA svolto in collaborazione col Prof. Yuval...
Genome-wide non-invasive prenatal screening for all cytogenetically visible imbalances

Genome-wide non-invasive prenatal screening for all cytogenetically visible imbalances

Gen 22, 2018

Benn P and Grati FR. Editorial on UOG La rivista UOG -Ultrasound in Obstetrics in Gynecology- ha accettato un editoriale del laboratorio TOMA. La dott.ssa Grati col Prof Peter Benn (Department of Genetics and Genome Sciences, University of Connecticut Health Center,...
Utilità clinica del test Harmony per la valutazione del rischio per aneuploidie fetali e microdelezione 22q11.2

Utilità clinica del test Harmony per la valutazione del rischio per aneuploidie fetali e microdelezione 22q11.2

Ott 24, 2017

Il Laboratorio Toma pubblica un articolo divulgativo sull’utilità clinica del test Harmony per trisomie 13, 18, 21 e microdelezione 22q11.2 sulla rivista EsaDia49 di Roche. L’articolo, intitolato “Utilità clinica del test Harmony per la valutazione del...
Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al.), Prenat Diagn. 2017 Apr 17

Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al.), Prenat Diagn. 2017 Apr 17

Ago 1, 2017

Grati FR, Benn P. Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al., Prenat Diagn. 2017 Apr 17. Doi:10.1002/pd.5053). Prenat Diagn. 2017 I test non invasivi basati su cell-free DNA sono stati ampiamente validati per la...
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