Lucia Ballarati1, Laura Bernardini2, Laura Cardarelli3, Massimo Carella4, Rosario Casalone5, Rossella Caselli1, Roberto Ciccone6, Maurizio Clementi7, Leda Dalprà8, Annamaria Di Meglio9, Marco Fichera10, Monica Forzan7, Sabrina Giglio11, Francesca R.Grati12, Michela Malacarne13, Giuseppina Marseglia14, Marilena Pantaleo7, Vanna Pecile15, Chiara Pescucci14, Alessandra Renieri16, Marcella Zollino17, Orsetta Zuffardi6, Daniela Giardino1, Antonio Novelli2
1 Lab Citogenetica Medica, IRCCS-Istituto Auxologico Italiano, Milano
2 Istituto CSS Mendel Roma, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, S. Giovanni Rotondo(FG)
3 Laboratorio Citotest, Consorzio GENiMED, Sarmeola di Rubano (PD)
4 Servizio di Genetica Medica IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, S. Giovanni Rotondo(FG)
5 SS Dipartimentale Genetica Azienda Osp.Universitaria Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi, Varese
6 Dipartimento di Patologia Umana ed Ereditaria Sezione di Biologia Generale e Genetica Medica Università di Pavia
7 U.O. Complessa di Genetica Clinica, Dipartimento di Pediatria, Università di Padova
8 Dipartimento di Neuroscienze e Biotecnologie Mediche, Università di Milano-Bicocca, Monza
9 SSD Ematologia, Clinica-Sperimentale, Dipartimento di Pediatria, Azienda Ospedaliera – Università di Padova
10 Laboratorio di Diagnosi Genetica, IRCCS Oasi Maria Santissima, Troina(EN)
11 Unità di Genetica Medica, Ospedale Universitario Pediatrico Meyer, Firenze
12 TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Busto Arsizio (VA)
13 Laboratorio di Genetica, Ospedale Galliera, Genova
14 SOD Diagnostica Genetica Piastra dei servizi AOU Careggi, Firenze
15 S.C. Laboratorio di Genetica Medica, IRCCS “Burlo Garofolo”, Trieste
16 Dipartimento di Biologia Molecolare, Genetica Medica, Università degli Studi di Siena, Siena
17 Istituto di Genetica Medica, Università Cattolica Sacro Cuore, Policlinico “A. Gemelli”, Roma
Gruppo di Lavoro di Citogenetica SIGU – Tavolo di lavoro CGH/SNP-array
Editoriale sullo stato dell’arte del lavoro svolto dal gruppo di citogenetica SIGU sul corretto utilizzo dei microarray (array CGH e SNP array) in diagnosi prenatale e postnatale.