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Corretto utilizzo del test genetico “CGH/SNP array” in diagnosi postnatale e DNA costituzionale 2010

Giu 8, 2015

Lucia Ballarati1, Laura Bernardini2, Laura Cardarelli3, Massimo Carella4, Rosario Casalone5, Rossella Caselli1, Roberto Ciccone6, Maurizio Clementi7, Leda Dalprà8, Annamaria Di Meglio9, Marco Fichera10, Monica Forzan7, Sabrina Giglio11, Francesca R.Grati12, Michela...

Prenatal BACs-on-Beads™: a new technology for rapid detection of aneuploidies and microdeletions in prenatal diagnosis.

Giu 8, 2015

Vialard F1, Simoni G, Aboura A, De Toffol S, Molina Gomes D, Marcato L, Serero S, Clement P, Bouhanna P, Rouleau E, Grimi B, Selva J, Gaetani E, Maggi F, Joseph A, Benzacken B, Grati FR 1Department of Cytogenetics, Obstetrics and Gynaeacology, CHI Poissy St Germain,...

Prenatal diagnosis of del(4)(q27q31.23), due to a maternal balanced complex chromosome rearrangement, characterized by array-CGH.

Giu 8, 2015

Francesca Malvestiti1* , Simona De Toffol1, Sara Chinetti1, Beatrice Grimi1, Giancarlo Favero2, Alessandro Borsatti3, Federico Maggi1, Giuseppe Simoni1 and Francesca Romana Grati1 1 Units of Research and Development, Cytogenetics and Molecular Biology, TOMA Advanced...

SHOX duplications found in some cases with type I Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

Giu 8, 2015

Gervasini C1, Grati FR, Lalatta F, Tabano S, Gentilin B, Colapietro P, De Toffol S, Frontino G, Motta F, Maitz S, Bernardini L, Dallapiccola B, Fedele L, Larizza L, Miozzo M. 1Medical Genetics, Department of Medicine, Surgery and Dentistry, Università degli Studi di...

Epigenetic modulation of the IGF2/H19 imprinted domain in human embryonic and extra-embryonic compartments and its possible role in fetal growth restriction

Giu 8, 2015

Silvia Tabano,1 Patrizia Colapietro,1 Irene Cetin,2,3 Francesca R. Grati,4 Susanna Zanutto,1 Chiara Mandò,2,3 Patrizio Antonazzo,2,3 Paola Pileri,2,3 Franca Rossella,1 Lidia Larizza,1 Silvia M. Sirchia1 and Monica Miozzo1,* 1Department of Medicine, Surgery and...
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