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Prenatal phenotype of Williams–Beuren syndrome and of the reciprocal duplication sindrome

Giu 8, 2015

Livia Marcato1, Licia Turolla2, Eva Pompilii3,4, Celine Dupont5, Nicolas Gruchy6, Simona De Toffol1, Gabriella Bracalente7, Severine Bacrot5, Enzo Troilo4, Anne C. Tabet5, Sabrina Rossi8, Anne L. Delezo€ıde5, Demetrio Baldo2, Nathalie Leporrier6, Federico Maggi1, Arnaud Molin6, Gianluigi Pilu4,9, Giuseppe Simoni1, Francois Vialard10 & Francesca R. Grati1
1Research and development, cytogenetics and molecular biology, TOMA Advanced Biomedical Assays, Busto Arsizio, Varese, Italy
2Unit of medical genetics, ULSS 9 Treviso Hospital, Treviso, Italy
3Unit of medical genetics, St. Orsola Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy
4Gynepro Medical, Bologna, Italy
5Department of Cytogenetics and Developmental Biology, Robert Debr_e Hospital, Paris and University Paris 7 Diderot, Paris, France
6Deparment of Genetics, CHU Caen C^ote de Nacre, UFR de M_edecine Caen, Caen, France
7Unit of obstetrics and gynecology, ULSS 9 Treviso Hospital, Treviso, Italy
8Unit of Anatomy pathology, histology, cytodiagnostics and cytogenetics, ULSS 9 Treviso Hospital, Treviso, Italy
9Department of Obstetrics and Gynecology, St. Orsola Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy
10Department of Cytogenetics, Fetopathology, Obstetrics and Gynaeacology, CHI Poissy St Germain, Poissy, France
Clin Case Rep. 2014 Apr;2(2):25-32
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Capitale Soc. 2.050.000€ i.v.
Codice univoco: W7YVJK9
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Fax: 0331.652919

 
   

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