TUTTE LE NEWS & PUBBLICAZIONI
I NOSTRI ARTICOLI
Screening delle Microdelezioni 22q11.2, la nuova opzione aggiuntiva al test Harmony in TOMA
Il test Harmony effettuato presso il Laboratorio TOMA si arricchisce di una opzione aggiuntiva: lo screening delle Microdelezioni 22q11.2. Lo screening precoce della microdelezione 22q11.2 consente alla gestante di effettuare una scelta informata e di condurre una...
CEQAS, il superamento a pieni voti del laboratorio TOMA della valutazione di qualit� esterna europea del test Harmony
Nell'immagine sopra il certificato attestante è il superamento a pieni voti della valutazione di qualità esterna europea per i NIPT (CEQAS, Cytogenomic External Quality Assessment Service) . Il primo esercizio consisteva in un campione a basso rischio...
Simposio in TOMA: “Cell-free DNA test: aspetti emergenti nella pratica quotidiana”
Scarica la locandina completa del Simposio VENERDì 23 MARZO 2018 SALA CONGRESSI LABORATORIO TOMA VIA FRANCESCO FERRER 25/27, 21052 BUSTO ARSIZIO (VARESE) Negli ultimi anni si sono sviluppate tecnologie altamente sofisticate che consentono di valutare il rischio per...
Simposio in TOMA: Implementazione della farmacogenetica nel trattamento dei disordini neuropsichiatrici
2 febbraio 2018, Sala Congressi Laboratorio TOMA Relatori: Dr. J. Lombard, Dr.ssa F.R. Grati, Dr.ssa S. De Toffol Scarica la locandina del Simposio BREVE PREMESSA La farmacogenetica studia l'influenza dei fattori genetici sull'attività di un farmaco, la sua...
Congresso in TOMA: “Malattie sessualmente trasmesse”
26 gennaio 2018,Toma Advanced Biomedical Assays SpA - Sala Conferenze Scarica la locandina del Congresso BREVE PREMESSA In Italia ogni anno sono diagnosticati 3200 nuovi casi di tumore della cervice uterina e oltre 1500 donne muoiono a causa di questa malattia. Il...
Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al.), Prenat Diagn. 2017 Apr 17
Grati FR, Benn P. Reply to: The clinical utility of genome-wide noninvasive prenatal screening (Fiorentino et al., Prenat Diagn. 2017 Apr 17. Doi:10.1002/pd.5053). Prenat Diagn. 2017 I test non invasivi basati su cell-free DNA sono stati ampiamente validati per la...
I NOSTRI WEBINAR
TEST DI PATERNITÀ | 28 MAGGIO 2020
WEBINAR 28 MAGGIO 2020 – ORE 18.00-19.00 IL TEST DI PATERNITÀ Una metodologia apparentemente standardizzata con risvolti sociali importanti Il test del DNA a fini identificativi viene utilizzato per la verifica della paternità ed è accessibile ai privati soprattutto...
LE NOSTRE PUBBLICAZIONI
Implications of feto-placental mosaicism on cell-free DNA testing: a review of a common biological phenomenon
Il Laboratorio TOMA pubblica un "opinion paper" sul fenomeno dei mosaicismi feto placentari e l’impatto che questo fenomeno biologico ha sulle performances dei nuovi test di screening su DNA libero circolante bel plasma materno (NIPT) per la valutazione del rischio di...
Internalization of nanopolymeric tracers does not alter characteristics of placental cells
Paolo Bigini, Elisa R. Zanier, Silvia Saragozza, Simona Maciotta, Pietro Romele, Patrizia Bonassi Signoroni, Antonietta Silini, Francesca Pischiutta, Eliana Sammali, Claudia Balducci, Martina B. Violatto, Laura Talamini, David Garry, Davide Moscatelli, Raffaele...
Il tipo di aneuploidia feto-placentare evidenziata mediante i test basati su DNA libero circolante nel plasma materno (cfDNA) può influenzare la scelta della procedura invasiva di conferma
Francesca Romana Grati1, Francesca Malvestiti1, Komal Bajaj2, Cristina Agrati1, Beatrice Grimi1, Barbara Malvestiti1, Eva Pompilii1, Federico Maggi1, Susan Gross2,3 , Giuseppe Simoni1, Jose Carlos P.Ferreira2,4 1 Toma Advanced Biomedical Assays, Busto Arsizio, Varese,...
Prevalence of 22q11.2 microdeletion and microduplication in over 9.500 pregnancies
Francesca Romana Grati1, Denise Molina Gomes2, Jose Carlos Pinto B. Ferreira3, Celine Dupont4, Viola Alesi5, Laetitia Gouas6, Nina Horelli-Kuitunen7, Kwong Wai Choy8, Jose Antonio Martínez-Conejero9, Alberto Gonzales de la Vega10, Krzysztof Piotrowski11, Rita...
Prenatal BACs-on-Beads™ versus QF-PCR for prenatal detection of chromosomal abnormalities
Francesca Romana Grati1, Barbara Malvestiti, Francesca Malvestiti, Simona De Toffol, Livia Marcato, Francesca Dulcetti, Anna Maria Ruggeri, Valentina Zanatta, Beatrice Grimi, Elena Niada, Dario Poltronieri, Lorenza Martinoni, Federico Maggi, Giuseppe Simoni. 1TOMA...
Prenatal diagnosis of derivative from de novo unbalanced translocations: overall frequency, parental origin and mechanism of formation from an experience of 30471 cases
Francesca Malvestiti1, Cristina Agrati1, Barbara Malvestiti1, Francesca Dulcetti1, Rosaria Liuti1, Anna Ruggeri1, Sara Chinetti1, Federico Maggi1, Giuseppe Simoni1, Francesca Romana Grati1 1 TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Research and Development,...