Nov 24, 2014
Lo screening (PGS) e la diagnosi genetica preimpianto (PGD cromosomica) vengono utilizzate per indagare, rispettivamente, la presenza di anomalie cromosomiche numeriche e anomalie cromosomiche strutturali negli embrioni. Queste alterazioni sono frequentemente causa di...
Lug 29, 2011
Editoriale sullo stato dell’arte del lavoro svolto dal gruppo di citogenetica SIGU sul corretto utilizzo dei microarray (Array CGH e SNP Array) in diagnosi prenatale e postnatale. Dr. Antonio Novelli (Istituto Mendel, Roma), coordinatore del GdL di Citogenetica...
