<<Clicca qui per scaricare la locandina con la scheda di iscrizione>>
Sala Congressi Laboratorio TOMA, giovedì10 ottobre 2019
Responsabile scientifico
Dr.ssa Francesca R. Grati
Relatori
Dr Rosario Casalone, Direttore SMeL SSD Citogenetica e Genetica Medica, Specialista in Genetica Medica, Citogenetica Umana , Ematologia Generale, PhD Patologia Umana, Asst Sette Laghi (Varese)
Dr. Francesca Romana Grati, Biologo, Specialista in Genetica Medica Citogenetica Umana, European Certificed Clinical Laboratory Geneticist; Direttore Ricerca e Sviluppo, TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Busto Arsizio (Varese); Member of the Board of Director of the International Society for Prenatal Diagnosis and therapy (ISPD)
Dr Eva Pompilii, MD, Specialista in Genetica Medica, U.O. Ostetricia e Ginecologia; U.O.Genetica Medica Policlinico S. Orsola-Malpighi (Bologna)
Prof Giuseppe Simoni, Professore associato in Biologia e Genetica, Specialista in Genetica Medica Citogenetica Umana; Direttore Scientifico, TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Busto Arsizio (Varese)
Dott.ssa Francesca Malvestiti, Biologo, Specialista in Genetica Medica, European Certificed Clinical Laboratory Geneticist; Coordinatore Citogenetica molecolare, TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Busto Arsizio (Varese)
Prof. Gioacchino Scarano, Primario Emerito di Genetica Medica, Responsabile Scientifico del Registro Campano dei Difetti Congeniti, Azienda Ospedaliera R.N. Gaetano Rummo; Docente di Genetica Medica, Scuola di Spec.ne di Genetica Medica, Università Federico II, Napoli; AORN “Gaetano Rummo”, (Benevento)
Comitato Scientifico
Dr R. Casalone, Prof G. Simoni, Dott.ssa E. Pompilii, Dott.ssa F.R. Grati, Prof G. Scarano
Premessa
Negli ultimi anni è emerso in molto rilevante come le nuove tecnologie non invasive in epoca prenatale e le tecnologie di diagnosi preimpianto siano estremamente influenzate dalla presenza di mosaicismi feto-placentari nel concepimento. Durante questa giornata di aggiornamento verrà quindi ripercorso il ruolo del mosaicismi cromosomici nella riproduzione umana e le implicazioni nella interpretazione dei risultati, nella gestione delle consulenze pre-e post-test e nella comprensione dei limiti delle nuove tecnologie prenatali e preimpianto.
Obiettivi convegno
A seguito di questo corso i partecipanti saranno in grado di:
– Descrivere l’origine delle aneuploidie e dei mosaicismicromosomici
– Illustrare i principali tipi di mosaicismi feto-placentari e il loro impatto sulla diagnosi prenatale del primo e secondo trimestre, sui test prenatali non invasivi e sui test di screening in diagnosi preimpianto
– Presentare la complessità e i limiti dei test sopra enunciati e le possibili ricadute in termini di management clinico
Il congresso sarà aperto alle seguenti figure professionali: Medici di ginecologia e ostetricia, genetica medica, Biologi di Genetica Medica di laboratorio, Tecnici di laboratorio.
Il congresso sarà aperto alle seguenti figure professionali: Medici di ginecologia e ostetricia, genetica medica; biologi di genetica medica di laboratorio; tecnici di laboratorio.
Numero posti disponibili: numero limitato (100). La conferma dell’avvenuta iscrizione avverrà per mezzo e-mail entro il 1° ottobre c.a.